Den totala frekvensen av gensjukdomar i befolkningen är 1-2%. Villkorligt anses frekvensen för gensjukdomar hög om den sker vid en frekvens av 1 fall per 1000 nyfödda, medelfrekvens - 1 per 10 000 - 40 000 och sedan låg.
Enligt forskningen är GCR en heterogen sjukdom med otydlig etiologi. Även i många fall cellerna infiltrerar vävnaden, har en klonal ursprung, finns det bevis för att lung form av histiocyter - för i centrum nuvarande noliklonalnye celler. Det kan antas att processen ibland är reaktiv. Enligt vissa antaganden kan sådana fall av reaktiv GCR associeras med rökning. Ytterligare bevis till förmån för den reaktiva naturen av GCR - nära förhållande av sjukdomen med maligna tumörer (särskilt lymfom och karcinom i lunga). Slutligen visas det att Langerhans celler kan ackumuleras i lymfkörtlarna med metastaser rx i melanom.
Heterogenitet visar hur hållbart ett visst samhälle är. Ett samhälle med en låg grad av heterogenitet (det vill säga många parametrar av individer sammanfaller) är den mest stabila.
För de flesta monogena ärftliga sjukdomar är genetisk heterogenitet karakteristisk. Detta innebär att samma kliniska manifestationer av sjukdomen kan orsakas av olika genetiska defekter. Dessa kan vara mutationer i flera gener (locus heterogenitet) eller olika mutationer i samma gen (allelisk heterogenitet).
Ni komentarjev:
Objavite komentar